염색체는 생명체의 모든 세포에서 발견되는 유전 적 단위입니다. 모양은 DNA와 단백질로 구성된 긴 선입니다. 염색체는 유기체에 유전 물질을 저장하는 기능을합니다. 이것은 머리 색깔, 얼굴 모양 및 눈 모양과 같은 신체적 특성이 염색체에 저장되어 있음을 의미합니다.
DNA로 구성된 염색체는 또한 한 세대에서 다른 세대로 캐릭터를 전달하는 책임이 있습니다. 염색체는 세포 분열, 복구, 성장 및 분화를 돕는 역할을합니다. 염색체는 또한 세포 대사와 단백질 구조의 형성을 제어합니다.
신체에서 염색체의 매우 중요한 역할로 인해 염색체의 이상은 물리적 인 영향을 미칩니다. 이러한 장애는 비정상적인 수의 염색체 형태 일 수 있습니다. 다음은 비정상적인 염색체로 인한 일부 이상입니다.
다운 증후군
다운 증후군은 21 번 염색체의 여분의 염색체로 인해 발생합니다. 이 증후군은 넓은 이마, 짧은 목, 평평한 손과 같은 신체적 특징이 특징입니다. 또한 다운 증후군 환자의 입에는 영구적으로 열린 입, 약간 부어 오른 아랫 입술, 길고 주름진 혀가 있습니다.
터너 증후군
터너 증후군은 23 개의 염색체 쌍에서 하나의 X 염색체가 손실되어 발생합니다. 이것은 터너 증후군을 가진 사람이 45 개의 염색체 핵형을 가지고 있음을 의미합니다. 이 유전 적 장애로 인해 환자는 키가 짧아지고 불임 문제가 발생합니다. 이 상태는 의학적으로 여성 생식선 이형성으로 알려져 있습니다.
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클라인 펠터 증후군
클라인 펠터 증후군은 남성에서 여분의 X 염색체가 존재하기 때문에 발생하여 47 개의 염색체를 가진 핵형이됩니다. 특성 중 일부는 여성 성적인 성격의 외모, 남성의 신체적 특성 감소 및 불임입니다.
슈퍼 우먼 증후군
XXX 증후군이라고도하는이 증후군은 여성의 여분의 X 염색체로 인해 발생합니다. 결과적으로 환자는 47 개의 염색체 핵형을 가지고 있습니다. 슈퍼 우먼 증후군 환자들은 여성에게서 비정상적이고 불임적인 성적인 성격의 발달을 경험합니다. 그들은 또한 일반적으로 여성보다 키가 크고 말하기가 어렵습니다. 이 증후군은 여성 1000 명 중 1 명만이 소유하는 것으로 알려져 있으므로 거의 발생하지 않습니다.
제이콥 증후군 또는 슈퍼 남성 증후군
이 증후군은 XYY 증후군이라고도합니다. 환자는 추가 Y 염색체를 가지고있어 47 개의 염색체 핵형이됩니다. 제이콥 증후군이있는 사람들은 비정상적인 성장을 보이고 자폐증을 경험하기 쉽습니다. 제이콥 증후군은 슈퍼 우먼 증후군과 같은 드문 질환입니다.
