생물의 번식은 유전 적 특성 (유전자)에 의해 결정되며 각각은 차이가 있습니다. 그러나 유전자는 또한 생산 된 DNA, 특히 단백질에 영향을 미치도록 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 이 장에서는 유전자의 돌연변이 중 하나 인 점 돌연변이에 대해 논의 할 것입니다. 그렇다면 점 돌연변이 란 무엇이며 유형은 무엇입니까?
생물학에서 돌연변이는 유전자 수준과 염색체 수준 모두에서 유전 물질에서 발생하는 변화입니다. 유전자 수준의 돌연변이를 점 돌연변이라고 부르는 반면, 염색체 수준의 돌연변이는 일반적으로 수차라고합니다. 유전자의 돌연변이는 새로운 대립 유전자의 출현으로 이어질 수 있으며 종의 새로운 변이의 출현의 기초를 형성 할 수 있습니다.
점 돌연변이 또는 유전자 돌연변이는 DNA의 유전자 또는 질소 염기 서열에서 발생하는 돌연변이입니다. DNA의 질소 염기 구성의 변화는 합성 된 단백질의 변화와 표현형의 변화를 초래할 수 있습니다.
이 점 돌연변이의 원인은 돌연변이 원에 의한 DNA 복제 중 오류, 산소-인산염 결합의 파괴, 염기쌍의 치환, 염기 수의 변화 등 4 가지 요인에 기인합니다.
- 돌연변이 원에 의한 DNA 복제 중 오류
세포 분열의 S 단계에서 각 세포는 DNA 복제 과정을 통해 자신의 DNA를 증식시킵니다. 먼저 헬리 카제 효소가 DNA 이중 사슬을 엽니 다. 또한, DNA 중합 효소는 DNA 사슬의 연장을 촉매하여 DNA 이중 사슬을 생성합니다. 이 단계에서 돌연변이가 반응하여 DNA의 질소 염기 서열이 잘못 고정 될 수 있습니다.
- 산소-인산 결합 끊김
돌연변이 원은 산소와 인산염 사이의 결합을 끊어지게하여 끊어진 DNA 염기의 일부가 다른 DNA 조각과 연결되도록합니다. 결과적으로 합성 된 단백질은 변화를 겪을 수 있습니다.
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- 염기쌍 치환
염기쌍 치환은 질소 염기를 다른 질소 염기로 대체하는 것입니다. 염기쌍 치환은 전환과 전환으로 나눌 수 있습니다. 전이는 퓨린 염기 (A, G)를 퓨린 염기 (A, G)로 대체하거나 피리 미딘 염기 (T, C)를 피리 미딘 염기 (T, C)로 대체하는 것입니다. 전이는 퓨린 염기 (A, D)를 피리 미딘 염기 (T, C)로 대체하거나 피리 미딘 염기 (T, C)를 퓨린 염기 (A, D)로 대체하는 것입니다.
- 기 지수 변경
유전자 돌연변이 효소는 추가, 삽입 및 삭제 이벤트로 인한 질소 염기의 양의 변화로 인해 발생할 수 있습니다.
포인트 돌연변이 유형
점 변이는 오해 변이, 무성 변이, 무의미한 변이, 판독 틀 변이 변이의 4 가지 유형으로 나눌 수있다.
- Missense 돌연변이는 폴리 페 타이드 사슬의 아미노산 변화를 일으키는 질소 염기 구성의 변화입니다.
- 침묵 돌연변이는 단백질 합성에서 형성되는 아미노산에 변화를 일으키지 않는 질소 염기의 구성 변화입니다.
- 말도 안되는 돌연변이는 질소 염기의 구성이 중지 코돈으로 변경되어 단백질 합성이 중지되고 폴리펩티드 사슬이 더 짧아지는 것입니다.
- 판독 변경 돌연변이는 유전자에 뉴클레오타이드를 추가 한 결과로 발생하는 돌연변이로 코돈 판독 프레임을 이동시킵니다.
