일반적으로 모든 어린이는 친부모로부터 유전 적 전염을 물려 받았습니다. 부모에서 자손으로 전달되는 유전자형은 부모와 동일한 특성을 갖습니다. 피부색, 키, 머리 색, 코 모양, 심지어 "상속 된 질병"까지도 유전 된 유전의 영향을 설명하는 멘델의 유전에 명시된 바와 같이. 이 유전 형질의 영향은 단일 유전자의 변화 때문일 수 있습니다. 이 단일 유전자의 변화 발생을 멘델 장애라고도합니다.
멘델의 장애는 항상 멘델의 상속을 따릅니다. 의학계에서 부모가 유전 생물을 통해 자녀에게 물려 줄 수있는 것은 신체적 특성 만이 아닙니다. 특정 질병은 유전 될 수 있으므로 어린이가 유전자의 특성과 구성 요소의 변화로 인해 유전 질환이나 유전 질환을 유전받을 수 있습니다. 유전 질환은 DNA의 새로운 돌연변이 또는 부모로부터 유전되는 유전자의 이상으로 인해 발생할 수 있습니다.
의학 연구 분야에서 멘델의 유전 패턴은 계보 분석을 통해 질병이나 장애의 역사를 추적하고 유전의 유전 적 구성을 예측하는 데 매우 유용합니다. 원인은 우성 대립 유전자 또는 열성 대립 유전자 때문일 수 있습니다. 멘델의 상속 법칙에 설명 된 바와 같이, 그레고르 요한 멘델이 자신의 작품 '식물 십자가에 대한 실험'에서 묘사 한 유기체의 유기체 상속은 두 부분으로 구성됩니다. 구색) 멘델의 제 2 법칙으로 알려져 있습니다.
(또한 읽으십시오 : Mendel의 법칙에서 특성의 상속)
그렇다면 멘델 장애에 대해 무엇을 알 수 있으며 일반적으로 흔히 볼 수있는 유전 적 장애로 알려진 것이 무엇입니까? 자, 토론을 따르십시오.
1. 페닐 케톤뇨증은 FKU라고도 알려진 상 염색체 열성 장애입니다. 이 질병에 걸린 사람은 아미노산 페닐 알라닌을 티로신으로 대사 할 수있는 효소 페닐 알라닌 하이드 록 실라 제가 부족합니다.
2. 혈우병은 성 관련 열성 질환입니다. 혈우병 환자는 하나 또는 다른 응고 인자가없는 경우 혈액을 응고 할 수 없습니다. 혈우병에 대한 대립 유전자는 어머니로부터 유전되지만, 성 관련 열성 형질이기 때문에이 질병으로 고통받는 것은 항상 남성입니다.
3. 근육 이영양증,이 질환은 19 번 염색체의 번역되지 않은 3 악센트 유전자 영역에서 트리 뉴클레오티드 반복이 확장되어 발생합니다.이 멘델 장애는 의식 수축 후 느린 근육 이완 인 근 이완의 존재를 특징으로합니다. 근이영양증은 근육 약화 및 근육 조직 손실입니다. 또한 백내장과 성선 기능 저하증의 존재로 표시됩니다.
4. 색맹은 섹스와 관련된 열성 특성입니다. 색맹은 눈이 적색과 녹색을 구별하지 못할 때 발생합니다. 정상적인 시력은 우성 유전자에 의해 전달됩니다. X 염색체는 정상 유전자와 열성 대립 유전자를 가지고 있습니다. 색맹은 항상 상속을 번갈아 가며 나타냅니다.
