방향족 탄화수소 란 무엇입니까?

자연적으로 풍부한 화합물 중 하나는이 화합물이 탄소 원자와 탄소 원자에 결합 된 다른 원자로 구성된 탄소 화합물입니다. 가장 단순한 탄소 화합물 중 하나는 방향족 탄화수소라고하는 불포화 화합물이있는 탄화수소입니다.

방향족 탄화수소 또는 경기장은 이중 결합을 가진 고리 형 탄화수소입니다. 이 화합물은 벤젠 고리로 알려진 단일 및 이중 결합을 번갈아 가며 고리에 6 개의 탄소 원자를 가지고 있습니다. 한편, 벤젠 고리를 포함하는 방향족 화합물은 벤제 노이드, 벤젠 고리를 포함하지 않는 화합물은 비 벤제 노이드로 알려져있다.

벤젠 가장 유명한 방향족 탄화수소의 또 다른 이름으로,이 벤젠의 분자식은 C6H6로이 화합물이 고도로 불포화되었음을 나타냅니다. 벤젠에 교대 결합 이중 결합의 존재는이 탄화수소 화합물을 비교적 안정한 분자로 만들고 오조 놀증에서 트리오 조 나이드를 형성합니다.

경기장의 물리적 특성 (방향족 탄화수소)

Arenas는 비극성 분자로, 일반적으로 방향제 및 녹나무에서 발견되는 것과 같은 특징적인 향기를 가진 무색 또는 고체 액체입니다. 경기장은 물에 섞일 수 없지만 유기 용제와 쉽게 섞여서 빛나는 그을음 불꽃으로 타 오릅니다.

(또한 읽기 : 물리적 및 화학적 변경 및 예 이해)

Arena 속성

Arena는 할로겐화, 질화, 설 폰화 및 프리델 공예 반응을 포함하는 친 전자 성 치환 반응을 겪었습니다. 친 전자 성 치환 메커니즘은 세 단계 즉, 친 전자 성 생성, 중간 탄소 양이온 형성, 탄소 양이온 및 생성물 형성에서 양성자 제거를 포함합니다.

• 할로겐화

방향족 탄화수소는 AlCl과 같은 루이스 산의 존재로 인해 할로겐과 반응합니다.₃ 또는 FeCl₃ 또는 FeBr₃ haloarena를 형성합니다.

• 질화

벤젠을 진한 질산과 진한 황산의 혼합물 (질산 혼합물이라고 함)로 가열하면 벤젠 고리의 수소가 니트로 기 (-NO2)로 대체됩니다.

• Friedel-Craft 반응

이 반응에서 벤젠은 무수 염화 알루미늄의 존재하에 알킬 할라이드로 처리되고 알킬 벤젠이 형성됩니다.

• 타고 있는

방향족 탄화수소의 일반적인 연소 반응은 다음과 같습니다.

연소 벤젠 :

씨₆H₆ + 15/2 O₂ ——- 6CO₂ + 3 시간₂O + 에너지

기능성 그룹 스티어링 효과

벤젠에서 두 번째 치환기의 위치는 벤젠 고리에 이미 존재하는 치환기의 특성에 따라 다릅니다. 이것은 치환기 유도 효과로 알려져 있습니다.

• ortho 조종 그룹과 para는 ortho와 para 위치에 들어가는 그룹을 지시합니다. 예 : –OH, –NH2, –NHR, –NHCOCH3, –OCH3, –CH3. 이 그룹은 친 전자 성 치환에 대해 벤젠 고리를 활성화합니다.
• 메타 지시문 그룹은 메타 위치를 입력하는 그룹을 지시합니다. 메타 그룹 드라이버의 예는 -NO2, -CN, -CHO, -COR, -COOH, -COOR, -SO3H입니다.